本发明公开了一种3‑甲基‑4‑溴‑7‑(三氟甲基)‑1H‑吲唑的合成方法，属于有机化学合成领域。该方法以6‑溴‑2‑氟‑3‑(三氟甲基)苯甲醛为原料，在氮气保护下，与甲基格氏试剂加成，再用二氧化锰氧化，最后和水合肼关环，得到目标产物3‑甲基‑4‑溴‑7‑(三氟甲基)‑1H‑吲唑。本发明所述的合成方法选择性高，实验操作简单，易于实现，得到的产物收率较高。