本发明公开了一种2‑氟‑3,6‑二羟基吡啶的合成方法，属于有机化学合成领域。该合成方法包括：(1)在碱和催化剂作用下，化合物C和双联频哪醇硼酸酯反应，得到化合物D；(2)化合物D与双氧水反应，得到目标产物2‑氟‑3,6‑二羟基吡啶。本方法选择性高，反应条件温和、易操作，且得到的产品纯度高。在上述合成过程中，化合物C为自制合成材料，采用原料2‑氨基‑6‑氟吡啶，经溴代、重氮化水解反应得到化合物C，比市场销售价更加经济，节约成本。