本发明涉及一种制备4‑甲基‑6‑(2,4,4‑三甲基戊基)‑2‑吡喃酮的方法，利用异戊烯酸甲酯和异壬酰氯在氯化铝（氯化铝与异壬酰氯络合，充当配位催化剂）存在条件下发生反应，生成二酮酯，反应过程中充分利用了反应放出的热量（不采用“冰浴”，根据自然温度调节在10‑80℃之间），减少了冷量和热量的使用，节省了成本；在淬灭反应液的过程中，充分利用了前述反应过程中产生的尾气HCl被水吸收制得的盐酸，减少了浓盐酸及工艺水的使用，减少了废液，从而节约了成本；对4‑甲基‑6‑(2,4,4‑三甲基戊基)‑2‑吡喃酮粗品以减压蒸馏的方式进行纯化，减少了三废的处理，同时使得4‑甲基‑6‑(2,4,4‑三甲基戊基)‑2‑吡喃酮产品纯度更高，颜色更浅，有利于用于下游产物的合成制备。