本发明提供一种伪狂犬病病毒GE基因主要抗原表位区域重组蛋白制备及ELISA检测试剂盒，所述蛋白为GE蛋白的核心表位，构建的gE表位原核表达的重组质粒转入Bl21后获得了高效表达，同时由于重组蛋白连接有6个His的标签，可以通过镍柱进行亲和层析，重组蛋白大小适中，又是疫苗缺失部分，因此通过间接ELISA或胶体金免疫层析试纸条法即可直接检测猪体内是否存在相关抗体，即获得猪场伪狂犬病的筛查。检测时所需的标本量极小，不需要特殊仪器，肉眼直接判读结果，且检测简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠，成本低，应用广泛。