本发明提供一种全新的PCR反应策略：针对单链DNA，在单向PCR扩增中替换插入通用碱基，形成含有通用碱基的新生的DNA序列，提供了更多选择引物的设计方案，具有选择性扩增DNA、改变DNA的序列等广泛的应用价值。同时，设计得到选择引物以选择性地扩增由目标单链DNA转化而来的新的DNA序列，将其应用于DNA的定性或定量检测中，避免了目标DNA互补序列的影响，可提高检测的灵敏度及特异性。