本发明涉及一种新型核苷修饰物2’‑EOE‑鸟嘌呤核苷的制备方法。本发明的方法以2,6‑二氨基‑嘌呤核苷为起始原料，先与金属氢化物反应，生成醇钠型活性中间体，接着与2‑卤代乙基乙基醚反应，生成目标基团修饰的2,6‑二氨基‑嘌呤核苷中间体，然后通过生化反应，利用生物酶将化合物B特定位点的氨基转化为羰基，从而高收率，高选择性地生成目标产物2’‑EOE‑鸟嘌呤核苷。本发明的方法可以简便、经济地大量合成2’‑EOE‑鸟嘌呤核苷。