本发明属于生物工程技术领域，涉及弓形虫重组抗原的制备和诊断应用。本发明分析选择弓形虫P24、P30、GRA2、GRA6抗原优势表位，通过基因工程技术构建原核表达载体并实现融合表达；将该原核表达载体转化大肠杆菌BL21(DE3)并筛选得到重组表达菌株；利用该表达菌株表达并纯化融合蛋白G267；利用该融合蛋白建立弓形虫胶体金诊断方法。