本发明涉及制备非对映体纯的（３Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）六氢－呋喃并［２，３－ｂ］呋喃－３－醇（６）的方法，以及涉及用于所述方法的新的中间体（３ａＲ，４Ｓ，６ａＳ）４－甲氧基－四氢－呋喃并［３，４－ｂ］呋喃－２－酮（４）。更具体地，本发明涉及用于制备非对映体纯的（３Ｒ，３ａＳ，６ａＲ）六氢－呋喃并［２，３－ｂ］呋喃－３－醇的立体选择性方法，以及用于（３ａＲ，４Ｓ，６ａＳ）４－甲氧基－四氢－呋喃并［３，４－ｂ］呋喃－２－酮的结晶和用于（３ａＲ，４Ｒ，６ａＳ）４－甲氧基－四氢－呋喃并［３，４－ｂ］－呋喃－２－酮到（３ａＲ，４Ｓ，６ａＳ）４－甲氧基－四氢－呋喃并［３，４－ｂ］呋喃－２－酮的差向异构化的方法。