本发明提供了一类药用多羟基芪类化合物及其制备方法和用于ＳＡＲＳ冠状病毒的抑制与杀灭作用。多羟基芪类化合物是由多烷（氧）基取代氯（溴）甲基苯或吡淀化合物与亚磷酸三乙酯反应制得膦酸酯；然后，膦酸酯化合物再与多烷（氧）基苯（吡啶）甲醛反应生成多烷（氧）基芪类化合物；最后，在三溴化硼等脱烷氧基试剂作用下制得带有取代基的多羟基芪类化合物。含有多羟基芪活性成分可与一种或多种药物赋形剂或辅剂构成含多羟基芪０．００１－５０％（ｗｔ）的组合物，用于抑制和杀灭ＳＡＲＳ冠状病毒。多羟基芪在浓度为２．０ｍｇ／ｍｌ时，无细胞毒作用；在药物浓度为０．５－２．０ｍｇ／ｍｌ时，可将Ｖｅｒｏ　　Ｅ６细胞中的ＳＡＲＳ病毒杀灭、无法繁殖。